Фильтр по параметрам
2300 р.
Полиморфизмы генов системы гемостаза "(G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина); G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора); C667Т гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
2100 р.
Полиморфизмы генов регуляции системы фибринолиза (4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-I); Val34Leu гена фактора ХIII свертываемости крови ( F13); D/I гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ).
3825 р.
Генетические факторы риска привычного невынашивания бер-ти (G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина); G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора); С667Т гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR ); 4G/5G гена ингиб
3375 р.
Ген. факт. развития синдрома поликистозных яичников (VNTR гена INS; Pro12Ala гена PPAR-гамма; STR гена CYP11альфа; V89L гена 5альфа-редуктазы; STR гена SHBG; STR гена AR).
3750 р.
Адреногенитальный синдром (CYP21OHB) (6)
5250 р.
Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутации гена стероид-21-гидроксилазы CYP21 (углубленное исследование). Наличие слитного гена CYP21P/CYP21; P30L первого экзона гена CYP21; нарушение сплайсинга второго интрона гена CYP21; делеция третьего экзона г
2100 р.
Ген. факт. развития азооспермии (микроделеция локуса AZFa региона длинного плеча Y-хромосомы; микроделеция локуса AZFb региона длинного плеча Y-хромосомы; микроделеция локуса AZFc региона длинного плеча Y-хромосомы).
4320 р.
HLA - типирование (II класс) по локусам DRB1; DQA1; DQB1.
3600 р.
Кариотипирование с выявлением аберраций.
3888 р.
HLA - типирование (I класс) по локусам А и В.
2160 р.
Выявление мутаций, ассоциированных с устойчивостью к лечению хронического гепатита С (ХГС) Интерфероном и Рибавирином (Интерлейкин 28В - IL28B)
3825 р.
Риск развития венозных тромбозов (1) G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина) 2) G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора) 3) C667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) 4) 4G/5G гена ингибитора активато
2250 р.
Типирование HLA-В27 (основной иммуногенетический маркер высокой предрасположенности к развитию анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева) и других связанных серонегативных спондилоартропатий)
1125 р.
Полиморфизм V89L гена 5альфа-редуктазы
1125 р.
STR полиморфизм гена SHBG
1125 р.
STR полиморфизм гена AR
1125 р.
Полиморфизм А1/А2 гена CYP16
3375 р.
Определение резус-фактора плода (с 8 недели беременности)
3375 р.
Определение пола плода (с 8 недели беременности)
35000 р.
Неинвазивный пренатальный генетический тест ( диагностика трисомий 13,18,21 хромосом и моносомии Х хромосомы)
11600 р.
Молекулярно-генетический анализ хориона по 5-ти параметрам